各有关单位：

为进一步加强医疗器械经营环节监督管理，按照《药品医疗器械飞行检查办法》，国家总局组织实施常态化的医疗器械飞行检查，对医疗器械企业规范经营提出了严格要求。为进一步提高我省医疗器械经营企业质量管理水平，排查风险隐患，符合法规要求，受省局委托，中心定于11月初举办医疗器械经营质量管理规范实施提高班，有关通知如下。

一、培训对象

医疗器械经营企业负责人、质量负责人及相关管理和技术人员。

二、培训内容

1、医疗器械经营相关法律法规及飞行检查要求；

2、医疗器械经营企业飞行检查常见问题及案例分析；

3、医疗器械经营企业质量管理规范实施要点。

三、培训时间、地点

11月初开课，培训时间两天，地点广州，具体时间、地点待定。

四、培训证书

颁发《医疗器械经营质量管理规范实施提高班培训证书》。

五、报名缴费

培训费用每人1400元（含培训服务费、资料费、证书费、午餐费）。

请登录广东食品药品教育服务网“培训班报名”系统在线报名及支付培训费用，或通过银行汇款转账并注明“医疗器械经营规范培训费”，以便开具发票。食宿可由会务组协助安排，费用自理。

户  名：广东省执业药师注册中心

开户行：建行广州东风东路支行

帐  号：44001400204053000160

网  址：广东省食品药品监督管理局网（gdda.gov.cn）

广东食品药品教育服务网（gdfda.org）

电  话：020-37886021、6910

微信号：粤药师说（微信号gdpharmacist）

广东省执业药师注册中心 

2017年9月18日