培训通知

第32期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班

各有关单位:

《医疗器械监督管理条例(国务院第680号令)》已实施,为使各单位有效落实自查,提高医疗器械生产质量管理的过程管理水平,增强医疗器械产品在国内、国际竞争力,促进医疗器械产业规范化发展,受省局委托,我中心定于2018年9旬在广州举办第三十二期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班。现将有关事项通知如下:

一、培训人员

1、有关市局医疗器械监管科(处)人员。

2、医疗器械(有源、无源、IVD、软件、义齿)生产企业的文档、生产、技术、质量、实验检验部门参与或主导医疗器械GMP工作的员工。

3、医疗器械相关专业、供应商企业、经营企业、临床使用单位管理人员。

二、培训内容

1、医疗器械法规基础;

2、医疗器械生产质量管理规范(GMP)基础及ISO13485标准;

3、医疗器械生产质量管理规范(GMP)企业自查与上市;

4、医疗器械生产企业质量体系检查业常见问题分析;

5、模拟与考试。    

三、培训时间、地点

2018年月中旬,培训时间五天,地点广州,具体待通知。(报到须提交身份证复印件与大一寸彩色证件照一张

四、培训证书

学习结束进行考试,按照标准判定合格者颁发《医疗器械GMP初级专员(内审员)》证书。

五、报名缴费

培训费用每人2500元(含培训、资料费、午餐费)。请登录广东食品药品教育服务网“培训班报名”系统在线报名及支付培训费用,或通过银行汇款转账并注明“32GMP初级专员(内审员)培训费”,以便开具发票。食宿可由会务组协助安排,费用自理。

网  址:广东省食品药品监督管理局网(gdda.gov.cn)

广东食品药品教育服务网(gdfda.org)

户  名:广东省执业药师注册中心

开户行:建行广州东风东路支行

帐  号:44001400204053000160

电  话:020-37886021、6910

微信公众号:粤药师说(微信号gdpharmacist)

                 

 

    广东省执业药师注册中心   

2018年 8 月 7 日