为完善医疗器械监管法律法规体系，促进医疗器械行业良性发展，提高我省医疗器械行业生产质量体系的管理水平，增强企业竞争力，我中心于2019年7月15-19日在广州举办了第三十九期医疗器械GMP初级专员（内审员）培训班。 

本次培训班邀请到省局医疗器械监管处、省局审评认证中心及企业的资深专家授课，培训内容包括医疗器械监管法律法规、企业生产质量体系存在的常见问题，ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》国际标准、医疗器械生产质量规范、以及医疗器械注册上市等。通过学习学员从总体上把握了医疗器械法规框架，了解了医疗器械质量管理规范要求，熟悉了质量体系的实践和运行，全面提高了自身质量管理水平和能力。

截至当前，我中心共举办了39期GMP初级专员培训，为我省医疗器械领域培训出一大批初级专员，提高了医疗器械GMP初级专员的从业能力，提升了我省医疗器械生产质量管理水平。