2019年12月2-6日中心在广州举办第四十一期医疗器械GMP初级专员（内审员）培训班。

本次培训班邀请到省局医疗器械监管处、省局审评认证中心及企业的资深专家授课，培训内容包括医疗器械监管法律法规、企业生产质量体系存在的常见问题，ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》国际标准、医疗器械生产质量规范、以及医疗器械注册上市等。课堂上老师理论知识和实践经验相结合，针对性强，对企业质量管理工作具有非常重要的指导作用。

截至目前，我中心共举办了41期GMP初级专员的培训，为我省医疗器械行业培养出一大批质量管理体系规范化专业岗位人员，有力促进了医疗器械行业良性发展，提高了我省医疗器械行业生产质量体系的管理水平。